Uma petição pública exigindo a implementação de políticas de saúde e inclusão social para pessoas com Fibromialgia já superou as 7.600 assinaturas em apenas dois meses, revelando uma mobilização significativa em torno deste tema.
Promovida pelas associações MYOS , APJOF e FIBRO, a iniciativa apela à Assembleia da República para que debata e proponha recomendações ao Governo sobre esta síndrome crónica, reconhecida pela Organização Mundial da Saúde desde 1992 e que afeta cerca de 2% da população em Portugal.
Entre as principais reivindicações estão:
- A revisão da Tabela Nacional de Incapacidades ;
- A inclusão da Fibromialgia na lista de doenças crónicas da Direção-Geral da Saúde ;
- A criação de políticas laborais e escolares que permitem a adaptação às necessidades específicas dos pacientes.
Impacto socioeconômico e necessidade de ação política
A Fibromialgia é uma síndrome debilitante que impacta severamente a qualidade de vida dos pacientes, afetando o dia a dia pessoal, profissional e social. Além disso, representa um peso significativo nos custos com tratamentos médicos e perdas de produtividade, reforçando a urgência de medidas concretas.
As associações promotoras defendem que é inaceitável a ausência de proteção para os doentes , numa altura em que a sociedade civil demonstra crescente sensibilização para o problema.
Como participar
Os cidadãos são convidados a apoiar esta causa assinando a petição em:
https ://peticaopublica .com /pview .aspx ?pi =fibromialgiapt .
Este movimento é um apelo coletivo à ação política, exigindo respostas concretas que garantam inclusão e dignidade às pessoas com Fibromialgia.
Sobre as associações promotoras
- MYOS – Associação Nacional Contra a Fibromialgia e Síndrome de Fadiga Crónica: Fundada em 2003, é uma IPSS de utilidade pública que atua na defesa dos doentes e familiares.
- APJOF – Associação Portuguesa de Fibromialgia: Criada em 2016, trabalha no apoio e sensibilização das pessoas ocupadas e das suas famílias.
- FIBRO – Associação Barcelense de Fibromialgia e Doenças Crônicas: Fundada em 2012, dedica-se ao apoio aos pacientes e à defesa dos seus direitos.
Esta petição é um passo crucial para trazer visibilidade e ação sobre a Fibromialgia em Portugal.
